<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>http://hdl.handle.net/123456789/312</link>
    <description />
    <pubDate>Fri, 15 May 2026 10:45:36 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-05-15T10:45:36Z</dc:date>
    <item>
      <title>Вплив пластифікатора на процеси структуротворення та кристалізації у сумішах поліпропілен-полівініловий спирт</title>
      <link>http://hdl.handle.net/123456789/924</link>
      <description>Title: Вплив пластифікатора на процеси структуротворення та кристалізації у сумішах поліпропілен-полівініловий спирт
Authors: Дзюбенко, Л. С.; Плаван, Вікторія Петрівна; Резанова, Н. М.; Оранська, Олена Іванівна; Сап'яненко, Олександр Олександрович; Горбик, Петро Петрович
Abstract: Встановлено, що введення (7,0 ÷ 15,0) мас. % гліцерину у суміш поліпропілен/полівініловий спирт (ПП/ПВС) зі співвідношенням компонентів 30/70 мас. % не змінює характеру структуротворення ПП в матриці ПВС: поряд з мікроволокнами, утворюються частинки, плівки та зовнішня оболонка. При цьому зі зростанням концентрації селективного пластифікатора волокнотворення ПП в матриці ПВС погіршується – зростають середній діаметр мікроволокон та масова частка плівок. Особливості структуротворення пов’язані з пластифікувальною дією гліцерину на розплави сумішей та зі зменшенням їх кінетичної стабільності. Методами ДТА та рентгенофазового аналізу виявлено вплив гліцерину на процес кристалізації розплаву. За вмісту пластифікатора 7,0 мас. % температура кристалізації ПВС підвищується, а пік кристалізації ПП відсутній через аморфізацію полімеру. Ступінь кристалічності ПП знижується внаслідок того, що полімер знаходиться у високодисперсному стані.</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/924</guid>
      <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Кінетичні особливості нанокристалізації аморфних сплавів Fe84Nb2B14, легованих рідкісноземельними металами</title>
      <link>http://hdl.handle.net/123456789/923</link>
      <description>Title: Кінетичні особливості нанокристалізації аморфних сплавів Fe84Nb2B14, легованих рідкісноземельними металами
Authors: Бойчишин, Лідія Михайлівна; Даниляк, М. О.; Котур, Богдан Ярославович; Міка, Т. М.
Abstract: Методом диференціальної скануючої калориметрії (ДСК) вивчено термічну стабільність і кристалізацію аморфних металевих сплавів (АМС) Fe84Nb2B14RE2 (RE = Y, Gd, Tb, Dy). Методом рентгенівської дифракції (XRD) встановлено, що вихідні AMC є аморфними. Легування базового АМС Fe84Nb2B14 рідкоземельним металом (RE) спричинило збільшення температури їх нанокристалізації на ~ 110 К та енергії активації кристалізації на ~ 330 кДж/моль. Показник Аврамі для Fe84Nb2B14 становить 1,86 при 703 K, для Fe82Nb2B14Y2 – 1,17 при 813 K, для Fe84Nb2B14Gd2 – 1,36 при 808 K, для Fe82Nb2B14Tb2 – 1,76 при 808 К і 1,92 для Fe82Nb2B14Dy2 при 808 К. Для досліджених АМС характерним є двовимірний механізм росту кристалічних фаз, зумовлений дифузією атомів зі зменшенням швидкості нуклеації фаз.</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/923</guid>
      <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Травлення монокристалів CdTe, ZnxCd1-xTe і CdxHg1-xTe водними розчинами HNO3– НІ – гліцерин</title>
      <link>http://hdl.handle.net/123456789/922</link>
      <description>Title: Травлення монокристалів CdTe, ZnxCd1-xTe і CdxHg1-xTe водними розчинами HNO3– НІ – гліцерин
Authors: Гвоздієвський, Євген Євгенійович; Денисюк, Роман Олександрович; Томашик, Василь Миколайович; Томашик, Зінаїда Федорівна
Abstract: Досліджено процеси хімічного розчинення монокристалів CdTe та твердих розчинів ZnxCd1-xTe(х = 0,04 та 0,1) і Cd0,2Hg0,8Te в водних розчинах HNO3 – НІ – гліцерин. Визначено залежності швидкості травлення вказаних матеріалів від концентрації окисника та органічного розчинника і кінетичні особливості процесу. Оптимізовано склади поліруючих травників і режими хіміко-динамічного полірування поверхні монокристалів досліджуваних напівпровідникових матеріалів.</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/922</guid>
      <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Порожниста сферична молекула діоксиду силіцію (SiO2)20(H2O)10: теоретичні розрахунки IЧ-спектру</title>
      <link>http://hdl.handle.net/123456789/920</link>
      <description>Title: Порожниста сферична молекула діоксиду силіцію (SiO2)20(H2O)10: теоретичні розрахунки IЧ-спектру
Authors: Філоненко, Оксана В'ячеславівна; Лобанов, Віктор Васильович; Гребенюк, Анатолій Георгійович
Abstract: Методом функціоналу густини з гібридним обмінно-кореляційним функціоналом B3LYP і базисним набором 6-31G(d, p) в гармонічному наближенні розраховано інфрачервоний спектр порожнистої сферичної молекули (SiO2)20(H2O)10 та виконано віднесення частот у відповідністю з формою коливань. Показано, що теоретично розрахований спектр молекули (SiO2)20(H2O)10 узгоджується із експериментальним спектром наносфер, а тому молекулу (SiO2)20(H2O)10 та її вищі гомологи можна використовувати при квантовохімічних розрахунках властивостей синтезованих порожнистих наносфер (d ≈ 290 нм).</description>
      <pubDate>Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/920</guid>
      <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

